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CPNP認(rèn)證

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化妝品CPNP（EU）No 1223/2009新規(guī)

化妝產(chǎn)品通報(bào)(CPNP)是由歐盟化妝品法規(guī)EC No 1223/2009為實(shí)現(xiàn)化妝品監(jiān)管而創(chuàng)建的一種在線(xiàn)通報(bào)系統(tǒng)。當(dāng)一個(gè)產(chǎn)品已在CPNP上通報(bào)了,則不再需要在化妝品的銷(xiāo)售國(guó)進(jìn)行單獨(dú)通報(bào)。新歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009要求責(zé)任人,在特定條件下,化妝品分銷(xiāo)商需通過(guò)CPNP提交將在歐盟上市或可能上市的產(chǎn)品的相關(guān)信息。下面隨著中安檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)小編一起來(lái)看看更多關(guān)于化妝品CPNP注冊(cè)相關(guān)內(nèi)容吧！

2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī)，2013年7月11日生效，過(guò)渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。7月11日后，歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售的歐盟生產(chǎn)和從第三國(guó)進(jìn)口的化妝品均須符合新規(guī)?；瘖y品新規(guī)進(jìn)一步提升了安全標(biāo)準(zhǔn)，并向消費(fèi)者提供更充分的信息。
化妝品CPNP注冊(cè)
化妝品新規(guī)(EC) No 1223/2009主要變化包括以下方面：

一、加強(qiáng)了化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場(chǎng)之前需要滿(mǎn)足產(chǎn)品安全報(bào)告規(guī)定的要求。

二、引入“責(zé)任人”的概念?；瘖y品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責(zé)任人。責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包括產(chǎn)品的安全評(píng)估信息，在市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)檢查時(shí)能提供相關(guān)信息，并不斷更新信息。

三、歐盟市場(chǎng)所有化妝品的統(tǒng)一通報(bào)制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報(bào)數(shù)據(jù)庫(kù)（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通報(bào)一次。出現(xiàn)事故時(shí)，毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場(chǎng)上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場(chǎng)監(jiān)管。

四、引入嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告制度。責(zé)任人有義務(wù)向主管機(jī)構(gòu)通報(bào)嚴(yán)重不良反應(yīng)情況，主管機(jī)構(gòu)也將收集來(lái)自使用者和健康專(zhuān)家的信息，并有義務(wù)與歐盟其他成員國(guó)共享以上信息。

五、化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線(xiàn)過(guò)濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權(quán)后才能使用。對(duì)沒(méi)有限制的納米材料，如歐委會(huì)有疑慮，則需在歐盟層面進(jìn)行全面的安全評(píng)估。納米材料必須在成分列表中標(biāo)示。

歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。

新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過(guò)化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管。

哪些產(chǎn)品需要做CPNP，哪些產(chǎn)品是屬于歐盟化妝品范疇嗎？

歐盟化妝品定義：是以涂抹、噴灑或其它類(lèi)似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于治療或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。

粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。

停留類(lèi)產(chǎn)品（Leave-on）: 是化妝品將在皮膚、頭發(fā)或粘膜上停留一段時(shí)間。

沖洗類(lèi)產(chǎn)品（Rinse-off）: 是指化妝品接觸到皮膚、頭發(fā)或粘膜后將被迅速?zèng)_洗掉。
CPNP注冊(cè)
化妝品CPNP注冊(cè)需要提供什么資料？

1. 填寫(xiě)《CPNP申請(qǐng)表》所需資料；

2. 提供產(chǎn)品標(biāo)簽照片，包裝照片；

3. 若有CPSR報(bào)告，有過(guò)敏史或者不良反應(yīng)史都需要提供相關(guān)資料（沒(méi)有，可不提供）；

4. 有納米材料的需要備注。

新歐盟化妝品法規(guī)簡(jiǎn)化了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)對(duì)化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國(guó)執(zhí)法過(guò)程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。

CPNP化妝品通報(bào)只需遞交給由中央委員會(huì)和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會(huì))聯(lián)合開(kāi)發(fā)的數(shù)據(jù)庫(kù)，而不是現(xiàn)在的各個(gè)成員國(guó)。不過(guò)，企業(yè)需要自行通報(bào)并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會(huì)代管。

注意：CPNP通報(bào)信息是不對(duì)外公開(kāi)的，此數(shù)據(jù)提供主管當(dāng)局和毒害管理中心或相關(guān)機(jī)構(gòu)，僅用于市場(chǎng)監(jiān)則、市場(chǎng)分析、評(píng)估和消費(fèi)者信息。出現(xiàn)事故時(shí)，毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場(chǎng)上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場(chǎng)監(jiān)管。

哪里可以辦理化妝品CPNP注冊(cè)？

深圳中安檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為國(guó)內(nèi)第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，可以幫助客戶(hù)在CPNP的早期階段優(yōu)先審查產(chǎn)品配方和標(biāo)簽，以確保產(chǎn)品配方符合環(huán)保要求（不包括歐盟禁用的成分或 保證限制成分的使用）標(biāo)簽符合歐盟法規(guī)（EC）No 1223/2009的要求，并在規(guī)定的工作日內(nèi)成功完成歐盟CPNP申請(qǐng)。

專(zhuān)業(yè)為國(guó)內(nèi)企業(yè)提供便捷的CPNP注冊(cè)服務(wù)，使客戶(hù)可以擺脫復(fù)雜的CPNP注冊(cè)信息。 我們將消除偽裝收費(fèi)的所有奇特工作，并能在預(yù)定的工作日內(nèi)成功完成所有注冊(cè)申請(qǐng)，以確保產(chǎn)品順利進(jìn)行。如您有相關(guān)CPNP認(rèn)證辦理需求，歡迎您直接4008-078-685來(lái)電咨詢(xún)我司工作人員，獲得詳細(xì)的費(fèi)用與周期等信息！