即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時地更新。
CE認(rèn)證技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容：
a . 制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱，商號，地址。
b . 產(chǎn)品的型號，編號。
c . 產(chǎn)品使用說明書。
d . 安全設(shè)計文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）。
e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
f . 產(chǎn)品電原理圖。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report）。
j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。
l . CE符合聲明（DOC）。
歐盟CE認(rèn)證辦理流程：
a：申請《填寫申請表，填寫公司信息表，提供資料產(chǎn)品信息并寄樣》；
b：報價，根據(jù)您提供的資料會有工程師來擬定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，測試時間及相應(yīng)費用；
c：付款，申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項；
d：申請方提供測試樣品，實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進(jìn)行一整套測試；
e：申請方提供產(chǎn)品說明書資料、圖片；
f：實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進(jìn)行一整套測試及相關(guān)型號的差異測試；
g：測試通過，報告完成；
h：項目完成，頒發(fā)CE證書。
CE認(rèn)證費用因素：
CE認(rèn)證費用主要取決于選擇的認(rèn)證機構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測試項目也截然不同，一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品，常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產(chǎn)品CE認(rèn)證費用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普通產(chǎn)品，其涉及到審廠程序與評估。
歐盟CE認(rèn)證周期：
針對不同產(chǎn)品做CE認(rèn)證檢測項目不同周期也有一定區(qū)別，一般CE認(rèn)證周期是7-15個工作日，詳情還需要咨詢4008-078-685我司工作人員進(jìn)行了解！
普通產(chǎn)品申請CE認(rèn)證需要提供哪些資料？
需提供資料：產(chǎn)品說明書/規(guī)格書、電路原理圖、PCB正反面圖（銅鉑圖、絲印圖）、銘牌（Label）、安規(guī)件清單（CDF）、安規(guī)件認(rèn)證證書或規(guī)格書。如果只申請EC，則只需要提供產(chǎn)品說明書/規(guī)格書。
服務(wù)熱線
4008-078-685
微信咨詢
