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CPNP注冊-化妝品出口美國辦理CPNP注冊找哪家機構(gòu)?

2021-02-23
951 作者: 中安檢驗
本文關(guān)鍵詞:
CPNP注冊,CPNP檢測機構(gòu)
  深圳中安檢驗機構(gòu)可以代辦理CPNP注冊,根據(jù)歐盟法規(guī)要求,賣家在新產(chǎn)品進入歐盟市場之前,必須向CPNP進行通報;如果產(chǎn)品已經(jīng)上市但是尚未得到CPNP的通知,那么市場監(jiān)督機構(gòu)將有義務(wù)要求賣家所銷售的產(chǎn)品從市場上召回,并且對店鋪采取禁售的強制措施。化妝品都需強制通過CPNP通報方可在歐盟上市銷售,一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機構(gòu), 主管機構(gòu)(用于市場監(jiān)控,市場分析,評估和消費者信息),成員國建立的毒害管理中心或類似機構(gòu)(用于醫(yī)療目的)。下面跟著小編一起來了解一下化妝品CPNP注冊辦理的相關(guān)信息。

  什么產(chǎn)品需要CPNP注冊?

  化妝品都需強制通過CPNP通報方可在歐盟上市銷售,但成功通報并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他(EC)No 1223/2009法規(guī)的要求。
  而歐盟對于化妝品的定義是以涂抹、噴灑或其它類似方法,用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲和口唇等)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture) ,以達到清潔、清除不良氣味、護膚、美容和修飾的產(chǎn)品,都需要CPNP注冊完全出于或疾病防護的產(chǎn)品除外

  誰需要做CPNP?

  根據(jù)法規(guī)(EC)No1223/2009第13條要求責任人,以及在特定情況下,將由化妝品分銷商通過CPNP提交他們將在歐盟上市或可能上市的產(chǎn)品的相關(guān)信息。因此,歐盟境內(nèi)內(nèi)的化妝品生產(chǎn)商、將化妝品輸入歐盟境內(nèi)的進口商、歐盟境內(nèi)的化妝品分銷商,都需要注冊CPNP。
  CPNP是否需要進行產(chǎn)品測試?
  CPNP注冊不需要進行產(chǎn)品測試,賣家主要向歐盟相關(guān)部門報告歐盟負責人的信息,產(chǎn)品配方(成分),包裝,標簽等信息即可。
CPNP注冊-化妝品出口美國辦理CPNP注冊找哪家機構(gòu)?

  CPNP新規(guī)有哪些改變?

  根據(jù)2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī),自2013年7月11日起,歐盟市場銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國進口的化妝品均須符合新規(guī)。
  化妝品新規(guī)進一步提升了安全標準,并向消費者提供更充分的信息。新規(guī)主要變化包括以下方面:
  1)強了化妝品安全標準。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場之前需要滿足產(chǎn)品安全報告規(guī)定的要求。
  2)引入“責任人”的概念。化妝品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責任人。責任人須保存產(chǎn)品信息文檔,包括產(chǎn)品的安全評估信息,在市場監(jiān)督機構(gòu)檢查時能提供相關(guān)信息,并不斷更新信息。
  3)歐盟市場所有化妝品的統(tǒng)一通報制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報數(shù)據(jù)庫(Cosmetic Products Notification Portal,CPNP)通報一次。出現(xiàn)事故時,毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分,主管機構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息,以實施市場監(jiān)管。
  4)引入嚴重不良反應(yīng)報告制度。責任人有義務(wù)向主管機構(gòu)通報嚴重不良反應(yīng)情況,主管機構(gòu)也將收集來自使用者和健康專家的信息,并有義務(wù)與歐盟其他成員國共享以上信息。
  5)化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑,包括納米材料,必須獲得明確授權(quán)后才能使用。對沒有限制的納米材料,如歐委會有疑慮,則需在歐盟層面進行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標示。
  根據(jù)法規(guī)(EC)No 1223/2009第13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料,均需要于CPNP網(wǎng)上通報系統(tǒng)通報。

  什么是歐盟授權(quán)代理?

  歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative),簡稱歐代,是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。
  歐盟授權(quán)代理需要履行的義務(wù)
  ● 收集商品的歐盟符合性聲明,并確保在收到請求時能夠以相關(guān)機構(gòu)可以理解的語言向其提供證明商品符合歐盟標準的額外文件;
  ● 將商品可能引發(fā)的任何風險告知相應(yīng)機構(gòu);
  ● 采取必要的糾正措施糾正商品不合規(guī)問題。
  如果您需要辦理化妝品CPNP請聯(lián)系中安檢驗機構(gòu),咨詢電話4008-078-685總而言之,歐盟委員會目前無論是對于CE認證產(chǎn)品還是化妝品的檢測注冊,都出臺了嚴格的法規(guī)進行監(jiān)管,賣家在出口歐盟之前,一定要提前了解清楚在售產(chǎn)品涉及了哪些歐盟法規(guī),并且嚴格遵守其要求,以免在出口到海關(guān)的時候遭到攔截扣押。