歐盟化妝品CPNP注冊(cè)通報(bào)怎樣辦理？中安檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以代辦理化妝品歐盟CPNP注冊(cè)，CPNP化妝品通報(bào)只需遞交給由中央委員會(huì)和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會(huì))聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫(kù)，而不是現(xiàn)在的各個(gè)成員國(guó)。不過，企業(yè)需要自行通報(bào)并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會(huì)代管。
　　新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在歐盟市場(chǎng)銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管。歐盟在2009年11月30日發(fā)布，由2013年7月11日起，歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。

　　歐盟化妝品的定義：

　　化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于治療或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。

　　歐盟CPNP注冊(cè)的目的：

　　CPNP是歐盟化妝品法規(guī)對(duì)市場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)管的重要組成部分，以保障消費(fèi)者的健康和安全。歐盟和成員國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)可對(duì)CPNP中的信息進(jìn)行市場(chǎng)監(jiān)督、分析等目的的使用。同時(shí)，歐盟境內(nèi)的有毒物品中心或類似機(jī)構(gòu)也可使用CPNP中的信息，但僅限于醫(yī)療目的。

　　歐盟CPNP注冊(cè)申請(qǐng)所需資料：

　　1、CPNP注冊(cè)申請(qǐng)表
　　2、產(chǎn)品標(biāo)簽照片、包裝照片
　　3、若有CPSR報(bào)告可提供（沒有，可不提供）
　　4、產(chǎn)品說明書（英文版）
　　5、代理商或歐代（必須提供，方能申請(qǐng)注冊(cè)）
　　CPNP注冊(cè)周期：1-2周（可以加急辦理）
　　CPNP注冊(cè)有效期：一次注冊(cè)，長(zhǎng)期有效

　　怎樣使用CPNP？

　　進(jìn)入CPNP系統(tǒng)之前，需要使用到另外兩個(gè)系統(tǒng)，分別是EU Login和SAAS。其中，EU Login用于建立賬號(hào)，SAAS用于申請(qǐng)組織權(quán)限。歐盟發(fā)布的CPNP操作指南中有詳細(xì)的使用說明，可前往如下鏈接進(jìn)行查閱。https://ec.europa.eu/docsroom/documents/29563/attachments/1/translations/en/renditions/pdf

　　化妝品CPNP注冊(cè)辦理聯(lián)系中安第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī)，2013年7月11日生效，過渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。7月11日后，歐盟市場(chǎng)銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國(guó)進(jìn)口的化妝品均須符合新規(guī)。化妝品新規(guī)進(jìn)一步提升了安全標(biāo)準(zhǔn)，并向消費(fèi)者提供更充分的信息。中安咨詢電話4008-078-685