化妝品fda注冊辦理有什么作用？食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗；產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。下面跟著中安小編一起來看一下化妝品FDA注冊辦理的相關(guān)資訊。

　　化妝品FDA注冊所需資料：

　　1、申請表
　　2、產(chǎn)品標簽和說明
　　3、安全性檢測與試驗報告，以及有效性（功能性）的試驗報告
　　4、產(chǎn)品配方及設(shè)備工藝簡介
　　5、毒性皮膚刺激性試驗報告
　　6、提供與申報文件資料相符的適量樣品
　　7、產(chǎn)品名稱及期成分表

　　化妝品FDA注冊有什么好處？

　　化妝品FDA注冊不是強制性的，但是化妝品FDA注冊有好處。
　　1、公司注冊備案以便于國外和美國的大型化妝品，零售商從中選取合適的供應商，許多行內(nèi)人士透露他們便是通過FDA的注冊清單備案來選取海外供應商的。有助于產(chǎn)品成功進口美國市場。
　　2、廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益。
　?。?）獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。
　?。?）避免因成分問題導致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風險。

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