美白霜REACH認(rèn)證辦理聯(lián)系中安檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，美白霜全稱是美白祛斑霜，是指對皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的色斑具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。

　　美白霜REACH檢測流程:

　　步：申請人填寫REACH檢測申請表、提供需要進(jìn)行REACH檢測的產(chǎn)品元器件清單
　　第二步：中安檢驗(yàn)根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定REACH檢測費(fèi)用
　　第三步：確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額REACH檢測費(fèi)用，并準(zhǔn)備好檢測樣品
　　第四步：REACH檢測通過，完成報(bào)告
　　第五步：項(xiàng)目完成，出具REACH檢測報(bào)告
　　REACH檢測周期一般為5-7個(gè)工作日

　　歐盟化妝品reach認(rèn)證要求：

　　：向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求？

　　1.歐盟化妝品法規(guī)（EC）1223/2009；
　　2.正確的文件；
　　3.遵守化學(xué)品登記評估和授權(quán)條例；
　　4.遵守分類，標(biāo)簽和包裝（CLP）規(guī)則；
　　5.遵循索賠證明規(guī)則；
　　6.可以證明您可以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價(jià)格。

　　第二：化妝品reach法規(guī)（EC1223/2009）

　　1.化妝品法規(guī)涵蓋了安全性及有效性，包括索賠。雖然它適用于成品化妝品，但作為原料供應(yīng)商，reach法規(guī)的作用是：
　　檢查禁用和限制性物質(zhì)的清單，允許的著色劑，防腐劑和紫外線過濾器，看看你的產(chǎn)品是否可以在化妝品中使用。
　　乙方向買方提供詳細(xì)的產(chǎn)品信息，買方需要將其包含在＜化妝品安全報(bào)告＞和＜產(chǎn)品信息檔案＞中，提供成分的物理和化學(xué)，微生物和毒理學(xué)特征等信息..
　　c.由于歐洲十分重視產(chǎn)品安全和安全透明，對過敏原的要求越來越嚴(yán)格，立法涵蓋了越來越多的過敏原和附加的標(biāo)簽要求。
　　D、效性（性能）數(shù)據(jù)可以提高原材料的價(jià)值，制造商對數(shù)據(jù)非常感興趣，這證實(shí)了在成品中已知濃度的組分（或組分）引起的某些美容益處的要求。
　　為了滿足法律要求，買方需要結(jié)構(gòu)良好的產(chǎn)品和公司文件。買家在可追溯性、可持續(xù)性和質(zhì)量方面的要求越來越高。所有這些都需要記錄在案。本文件作為買方的保險(xiǎn)。
　　2、化妝品reach檢測需要詳細(xì)的資料：
　　a.技術(shù)數(shù)據(jù)表
　　b.分析證書
　　c.安全數(shù)據(jù)表
　　由于所需的所有資料都符合法律要求，這些表格變得越來越大和更復(fù)雜，SDS的歐洲標(biāo)準(zhǔn)也可能在其他地方使用。

　　第三.以下類別、標(biāo)簽和包裝提供了有關(guān)SDS要求的更多信息：

　?。?）化學(xué)品的登記、評估和發(fā)放（REACH）
　?。?）REACH是指主要針對歐洲制造商和進(jìn)口商的歐洲化學(xué)品法規(guī)。其目的是管理在歐洲聯(lián)盟制造和使用的化學(xué)品的風(fēng)險(xiǎn)。
　　（3）化妝品成分（包括天然成分）被視為化學(xué)品，需要由成分的進(jìn)口商或制造商在歐洲當(dāng)局注冊，有例外，但您的化妝品成分可能需要按照REACH法規(guī)注冊。要注冊新的化學(xué)品，你需要在授權(quán)在歐洲市場使用之前對其進(jìn)行危害。評估損壞情況。
　　（4）每年進(jìn)口的原料少于1噸（這意味著，如果每個(gè)進(jìn)口商未向該化學(xué)品注冊，你每年的出口不得超過1噸）。
　?。?）分類，標(biāo)簽和包裝（CLP）
歐盟已制定了全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽的包裝和及要求，可用于了解您的成分如何分類，以及您需要在其標(biāo)簽上包含哪些象形圖和其他通知。化妝品成分是化學(xué)物質(zhì)，所以你需要對它們進(jìn)行標(biāo)簽和包裝，以便向在供應(yīng)鏈中使用它們的工人展示潛在的危險(xiǎn)。這一程序與Reach認(rèn)證和每年對歐洲的出口數(shù)量無關(guān)。適用的具體要求取決于出口原料的分類。中安咨詢電話4008-078-685