空氣凈化器EPA注冊(cè)認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)可聯(lián)系深圳中安檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，我司有美國(guó)代理人可以代辦理美國(guó)EPA認(rèn)證，所有涉及消毒類的電子電器產(chǎn)品，上架亞馬遜須辦理EPA注冊(cè)，獲得EPA注冊(cè)號(hào)才能正常銷售。所有在美國(guó)銷售或者出口到美國(guó)的殺蟲(chóng)滅菌劑，消毒抑菌器具，蟲(chóng)鳥(niǎo)驅(qū)殺設(shè)備以及空氣殺菌凈化設(shè)備，必須在美國(guó)環(huán)保署EPA進(jìn)行注冊(cè)。殺蟲(chóng)滅菌產(chǎn)品例如有農(nóng)藥殺蟲(chóng)劑，除草劑，抗菌劑等；這些產(chǎn)品需要按照FIFRA方案進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)以及產(chǎn)品注冊(cè)。
　　而受FIFRA管控，出口到美國(guó)的及消毒抑菌器具，空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲(chóng)電器設(shè)備在該方案里屬于裝置設(shè)備(Regulated Device)，這些產(chǎn)品的制造商也需要在EPA完成企業(yè)注冊(cè)，獲取EPA確立號(hào)（Establishment Number），并提供出口報(bào)告以及后續(xù)年度報(bào)告。下面主要介紹FIFRA關(guān)于設(shè)備裝置類的EPA注冊(cè)要求：

　　裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：

　　1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：
　　臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過(guò)濾器，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥(niǎo)器，電子驅(qū)鼠器等
　　2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè)：
　　根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)EPA獲取公司號(hào)，取得制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）。如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè)，取得EPA注冊(cè)號(hào)
　　3.出口報(bào)告（Report）遞交：
　　獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。

　　EPA注冊(cè)主要分為以下幾種方案：

　　1. 簡(jiǎn)單產(chǎn)品類，不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會(huì)涉及到任何測(cè)試，但是需要將工廠信息，公司信息，產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。
　　2. 化學(xué)品類：需要提交化學(xué)品的毒理性測(cè)試，能效數(shù)據(jù)，環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。
　　3. 發(fā)動(dòng)機(jī)類：這類產(chǎn)品需要對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行排放測(cè)試

　　此外，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：
　　說(shuō)明書(shū)對(duì)產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句；標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號(hào)；產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求；產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語(yǔ)等。
空氣凈化器EPA注冊(cè)認(rèn)證辦理聯(lián)系中安檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，美國(guó)亞馬遜這段時(shí)間將空氣凈化器、殺菌燈燈殺菌產(chǎn)品已經(jīng)大幅下架，就和口罩EUA一樣，這種東西出來(lái)，都是先弄費(fèi)用就便宜，后續(xù)如果美國(guó)代理收費(fèi)越高，EPA費(fèi)用也會(huì)提升，所以建議，有需要得還是先辦理了這些注冊(cè)認(rèn)證再說(shuō)。EPA注冊(cè)認(rèn)證辦理咨詢電話4008-078-685