非處方藥是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê?，不需要醫(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開(kāi)寫(xiě)處方即可購(gòu)買的藥品，一般公眾憑自我判斷，按照藥品標(biāo)簽及使用說(shuō)明就可自行使用。非處方藥在美國(guó)又稱為柜臺(tái)發(fā)售藥品（over the counter drug），簡(jiǎn)稱OTC藥。這些藥物大都用于多發(fā)病常見(jiàn)病的自行診治，如感冒、咳嗽、消化不良、頭痛、發(fā)熱等。為了保證人民健康，我國(guó)非處方藥的包裝標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)中標(biāo)注了警示語(yǔ)，明確規(guī)定藥物的使用時(shí)間、療程，并強(qiáng)調(diào)指出“如癥狀未緩解或消失應(yīng)向醫(yī)師咨詢”。簡(jiǎn)言之：可自行根據(jù)需要選購(gòu)。

　　如何注冊(cè)O(shè)TC產(chǎn)品

　　OTC藥品的注冊(cè)有2種途徑：

　　1. 新藥物申請(qǐng)：活性成分的安全性和有效性是未知或未被認(rèn)可的。這類產(chǎn)品在上市前需要獲得FDA的預(yù)批準(zhǔn)(pre-approval)。通過(guò)這個(gè)途徑申請(qǐng)需要有完整的藥物應(yīng)用檔案，包括臨床試驗(yàn)，以證明安全性和有效性。
　　2. OTC專論（OTC Monograph）：活性成分通常被認(rèn)為是安全有效的（Generally Recognized as Safe and Effective ,GRASE）。專論中概述了對(duì)這類產(chǎn)品的限制，包括有效成分、標(biāo)簽和其他的一般要求。如果產(chǎn)品符合專論中的要求，則不需要FDA的預(yù)批準(zhǔn)。去頭皮屑洗發(fā)水，含氟牙膏，防曬產(chǎn)品等都是作為非處方藥（OTC）產(chǎn)品受監(jiān)管。

　　OTC專論藥物注冊(cè)流程

　　1. 獲取DUNS號(hào)碼Request DUNS number
　　DUNS (Data Universal Numbering System)編碼是一個(gè)的9位數(shù)字全球編碼系統(tǒng)，是企業(yè)的身份識(shí)別碼，被廣泛應(yīng)用于企業(yè)識(shí)別、商業(yè)信息的組織及整理。
　　2. 藥物生產(chǎn)場(chǎng)所登記drug establishment registration
　　OTC藥物生產(chǎn)、重新包裝、重新貼標(biāo)的或向美國(guó)進(jìn)口或提供OTC藥物的國(guó)內(nèi)外機(jī)構(gòu)都需要進(jìn)行FDA藥物生產(chǎn)場(chǎng)所登記
　　3. 獲取NDC標(biāo)簽代碼Request NDC labeler code??
　　為了方便追溯，藥物產(chǎn)品都會(huì)被分配一個(gè)的識(shí)別碼，稱為藥品代碼（National drug Codes, NDC）
　　4. 再次提交NDC代碼 Re-submit the NDC labeler code request SPL to FDA
　　把NDC標(biāo)簽代碼轉(zhuǎn)換成結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽(Structured Product Labeling)格式的可擴(kuò)展標(biāo)示語(yǔ)言文件(XML)，再次提交給FDA。
　　5. 產(chǎn)品注冊(cè)drug listing to FDA
　　生產(chǎn)商、重新包裝、重新貼標(biāo)或自有品牌分銷商（Private label distributor?，PLD）等注冊(cè)機(jī)構(gòu)必須把將要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的所有OTC藥品列出清單并在FDA進(jìn)行備份,清單中需包含產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)符號(hào)、說(shuō)明、標(biāo)簽、內(nèi)包裝附件材料（如吊牌、彩卡...）等
　　不參與藥品生產(chǎn)或加工，而是以其自己的商品名進(jìn)行市場(chǎng)營(yíng)銷和分銷，并標(biāo)記其他人生產(chǎn)的藥品的公司，稱為自由品牌分銷商或PLD
　　6. OTC藥物標(biāo)簽合規(guī) OTC drug labeling compliance
　　FDA既不審查也不預(yù)先批準(zhǔn)在OTC專論下銷售的藥品標(biāo)簽，但FDA規(guī)定了所有OTC藥物的標(biāo)簽，如直接容器，外包裝，藥品說(shuō)明書(shū)等，所需要的信息包括藥物事實(shí)標(biāo)簽和原理顯示面板標(biāo)簽。因此，OTC藥品制造商或分銷商有責(zé)任遵守FDA發(fā)布的FDA OTC藥品標(biāo)簽要求。
　　FDA藥物注冊(cè)證明
　　FDA不會(huì)頒發(fā)注冊(cè)證書(shū)，也不會(huì)承認(rèn)私人企業(yè)頒發(fā)的注冊(cè)證書(shū)，但可以通過(guò)在FDA的網(wǎng)站上驗(yàn)證公司的注冊(cè)狀態(tài)。

　　企業(yè)注冊(cè)查詢：

　　https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drls/default.cfm

　　產(chǎn)品注冊(cè)查詢：

　　https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/index.cfm
　　以上是中安檢驗(yàn)小編對(duì)非處方藥OTC注冊(cè)辦理相關(guān)信息的介紹，想要了解更多關(guān)于OTC注冊(cè)相關(guān)的信息請(qǐng)咨詢小編，咨詢電話4008-078-685