自愿化妝品注冊計劃(VCRP)是美國食品和藥物管理局的上市后報告系統(tǒng)，供在美國進(jìn)行商業(yè)分銷的化妝品制造商、包裝商和分銷商使用。美國食品和藥物管理局的自愿化妝品注冊計劃分為兩部分：你可以同時參加這兩部分，也可以只參加其中一部分?；瘖y品不受FDA上市前批準(zhǔn)或強(qiáng)制性機(jī)構(gòu)注冊或成分報告的約束。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分的安全性和正確的標(biāo)簽，完全符合美國食品和藥物管理局的規(guī)定。深圳中安檢驗機(jī)構(gòu)是服務(wù)全球的第三方檢測機(jī)構(gòu)，可以代辦理化妝品FDA注冊報告。

　　化妝品fda生產(chǎn)企業(yè)在美國食品和藥物管理局注冊

　　產(chǎn)品在美國進(jìn)行商業(yè)分銷的化妝品制造商或包裝商應(yīng)在美國食品和藥物管理局(FDA)注冊其化妝品生產(chǎn)機(jī)構(gòu)，并在每個化妝品生產(chǎn)地點(diǎn)使用單獨(dú)的表格。只有化妝品制造商和包裝商才應(yīng)該注冊，而不是化妝品經(jīng)銷商。食品和藥物管理局為每個注冊的化妝品公司指定一個注冊號，并向您發(fā)送收據(jù)。

　　向美國食品和藥物管理局提交化妝品成分聲明(CPIS)

　　化妝品制造商、包裝商或分銷商應(yīng)為公司在美國進(jìn)行商業(yè)分銷的每種化妝品產(chǎn)品提交一份聲明。經(jīng)經(jīng)銷商許可，私人貼標(biāo)商或包裝商也可以提交這些表格。

　FDA化妝品標(biāo)簽

　　在美國銷售的化妝品必須符合FD&C法案和FP&L法案授權(quán)下FDA發(fā)布的標(biāo)簽規(guī)定。標(biāo)簽是指產(chǎn)品上或隨附的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料。
　　FD&C法案對化妝品的定義是，在不影響人體結(jié)構(gòu)或功能的情況下，用于人體清潔、美化、提升吸引力或改變外觀的物品。本定義包括護(hù)膚霜、乳液、香水、唇膏、指甲油、眼部和面部化妝制劑、洗發(fā)水、性波浪、染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和任何用于化妝品成分的材料。
　　作為化妝品，但同時也用于治療或預(yù)防疾病，或影響人體結(jié)構(gòu)或功能的產(chǎn)品也被視為藥品，必須同時符合藥品和化妝品法律規(guī)定。藥品和化妝品產(chǎn)品的例子有防齲牙膏(如“氟化物”牙膏)、防曬制劑(用于防止曬傷)、止汗劑(也可作為除臭劑)和去屑洗發(fā)水。
　　如果化妝品沒有標(biāo)注所需的標(biāo)簽信息，或者如果容器是以欺騙的方式制造或填充的，則該化妝品的標(biāo)簽視為是虛假的或誤導(dǎo)性的。
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　　自愿在美國食品和藥物管理局注冊化妝品
　　向美國食品和藥物管理局提交化妝品成分聲明