為什么要做FDA認(rèn)證?

　　1.美國(guó)海關(guān)對(duì)沒有FDA認(rèn)證的產(chǎn)品有“自動(dòng)扣留”的權(quán)利! 產(chǎn)品在抵運(yùn)美國(guó)口岸時(shí)，都會(huì)進(jìn)行逐批的抽查，抽查樣品合格，該批產(chǎn)品才可放行FDA是強(qiáng)制性的要求，企業(yè)有必要完結(jié)FDA注冊(cè)或檢測(cè)。

　　2.一些小的認(rèn)可的，因小沒有自己法規(guī)要求，都會(huì)依托大國(guó)的法規(guī)去規(guī)范出口商

　　3. 在同行業(yè)的產(chǎn)品中，提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力

fda認(rèn)證分類包括哪些?

　　食品FDA認(rèn)證每偶數(shù)年續(xù)期一次所有從事制造、加工、包裝或儲(chǔ)存將在美國(guó)消費(fèi)的食品或飲料的美國(guó)和非美國(guó)企業(yè)皆必須向美國(guó)食品藥品管理局(FDA)注冊(cè)。

　　醫(yī)療器械FDA認(rèn)證有效期一年，每年十月續(xù)期美國(guó)食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進(jìn)出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)。

　　化妝品FDA認(rèn)證認(rèn)證成功后，有效凡在美國(guó)銷售的化妝品，無(wú)論是本地制造還是外國(guó)進(jìn)口，都必須遵守法律管理委員會(huì)所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。

　　激光輻射FDA認(rèn)證有效期一年，每年7月續(xù)期激光類品種包括：激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產(chǎn)品(DVD，CD-ROM，CD播放機(jī)，激光打印機(jī)等) 安全防護(hù)和救護(hù)產(chǎn)品。

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